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dnamarker为什么会被降解
DNA marker本身就是水中溶解的特定大小的DNA片段的混合物加入了适量的Loading Buffer，理论上讲没有毒性，DNA特别容易在水中溶解，用清水冲洗下就好了。dnamarker跑胶要核酸染料吗
严格来说，DNAMarker只是不同片段大小的DNA片段。跑胶时条件与你要跑的样品相同，观察时当然需要加染料，而且为了方便对比结果，染料浓度、处理方式都应与核酸样品相同。
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电泳maker条带依次大小都是多少啊
常用的dna电泳marker：dl2000。
只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。
蛋白marker可分为：
一、未预染的Marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白标准;
二、预染的Marker即单色预染和多色预染。
在western Blot过程中，分子量Marker就像个螺丝钉一样虽然是个小细节，然而就是这样一个小细节对实验结果有着不可忽视的作用。这个 Western Blot参照家族的一员的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小。
如何选择合适的DNA marker
DNA marker 有100bp、200bp或其他大小的吧。你大概估测下你要测的DNA多少bp，如果很小就用100bp，如果不确定的话可以先用200bp跑下电泳看结果怎样。琼脂糖电泳跑试剂盒提取出来的线粒体DNA 16500bp ，marker出了， dna条带没有
网上查了改变很多条件了也没出 也用试剂盒重新换提了好几次DNA了 也没条带 求解？顺便问一下放DNA的离心管和枪头啥的用特殊处理么离心管和枪头都要进行高温湿热灭菌后才能使用。另外，你确定不是你样品本身的问题么？或者提取DNA的时候最后洗脱没有洗脱下来？
谁能帮我分析一下这个DNA凝胶电泳图，第一个为marker第二个为植物DNA第三个为大肠杆菌
没有明确marker的大小，但是你最下面有一团小的物质，估计为RNA，提取或最后溶解的时候注意加RNA酶；
植物DNA基本没有提取到，植物DNA很大，都会在最上面，你提取的质量不好。
大肠杆菌提取的是质粒还是基因组？结果也不是很好。
